技術(shù)介紹
tNGS,一種只針對特定基因序列進(jìn)行高通量測序的技術(shù),通過(guò)大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進(jìn)行超多重PCR擴增/探針捕獲,獲得大量目標核酸片段,再對這些目標核酸片段進(jìn)行高通量測序,然后對所得序列進(jìn)行生信分析,從而實(shí)現對待測樣本中的核酸進(jìn)行高靈敏以及高分辨率的識別。
技術(shù)原理
多重PCR靶向測序技術(shù)又稱(chēng)擴增子靶向測序技術(shù),是一種將多重PCR技術(shù)與二代測序技術(shù)相結合的一種靶向測序技術(shù)。該技術(shù)首先利用多重PCR反應,同時(shí)擴增多個(gè)目標區域序列,得到擴增子產(chǎn)物,然后通過(guò)PCR反應或者酶連接反應,將二代測序所需的接頭序列(adapter)引入到擴增子產(chǎn)物的兩側,得到擴增子文庫,然后進(jìn)行二代測序和生信流程分析,獲取目標區域的序列信息,實(shí)現目標區域序列檢測的目的。
雜交捕獲法是一種把分子雜交和二代測序相結合的靶向測序技術(shù)。該技術(shù)需要設計和生產(chǎn)和目的區域互補的探針,通過(guò)固相雜交/液相雜交將目的區域的片段捕獲下來(lái),再將不需要的部分進(jìn)行洗脫,完成捕獲
技術(shù)特點(diǎn)
更快、更經(jīng)濟,tNGS樣本測序數據量約為mNGS的千分之一,它只需針對特異性擴增片段檢測,降低了檢測時(shí)間和成本,同時(shí)數據處理結果的穩定性和可重復性明顯提升
更精準,擴增性能優(yōu)異:錯配率低,特異性高,可進(jìn)行超多重擴增構建優(yōu)質(zhì)DNA文庫
適用性廣:兼容血液、鼻/咽拭子、病毒培養物等多種樣本,廣泛應用于病原微生物檢測、癌癥基因檢測、科學(xué)研究等領(lǐng)域
應用場(chǎng)景
技術(shù)介紹
tNGS,一種只針對特定基因序列進(jìn)行高通量測序的技術(shù),通過(guò)大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進(jìn)行超多重PCR擴增/探針捕獲,獲得大量目標核酸片段,再對這些目標核酸片段進(jìn)行高通量測序,然后對所得序列進(jìn)行生信分析,從而實(shí)現對待測樣本中的核酸進(jìn)行高靈敏以及高分辨率的識別。
技術(shù)原理
多重PCR靶向測序技術(shù)又稱(chēng)擴增子靶向測序技術(shù),是一種將多重PCR技術(shù)與二代測序技術(shù)相結合的一種靶向測序技術(shù)。該技術(shù)首先利用多重PCR反應,同時(shí)擴增多個(gè)目標區域序列,得到擴增子產(chǎn)物,然后通過(guò)PCR反應或者酶連接反應,將二代測序所需的接頭序列(adapter)引入到擴增子產(chǎn)物的兩側,得到擴增子文庫,然后進(jìn)行二代測序和生信流程分析,獲取目標區域的序列信息,實(shí)現目標區域序列檢測的目的。
雜交捕獲法是一種把分子雜交和二代測序相結合的靶向測序技術(shù)。該技術(shù)需要設計和生產(chǎn)和目的區域互補的探針,通過(guò)固相雜交/液相雜交將目的區域的片段捕獲下來(lái),再將不需要的部分進(jìn)行洗脫,完成捕獲
技術(shù)特點(diǎn)
更快、更經(jīng)濟,tNGS樣本測序數據量約為mNGS的千分之一,它只需針對特異性擴增片段檢測,降低了檢測時(shí)間和成本,同時(shí)數據處理結果的穩定性和可重復性明顯提升
更精準,擴增性能優(yōu)異:錯配率低,特異性高,可進(jìn)行超多重擴增構建優(yōu)質(zhì)DNA文庫
適用性廣:兼容血液、鼻/咽拭子、病毒培養物等多種樣本,廣泛應用于病原微生物檢測、癌癥基因檢測、科學(xué)研究等領(lǐng)域
應用場(chǎng)景
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